CAR (Récepteur Antigénique Chimérique): Récepteur modifié conférant la capacité de reconnaître des antigènes spécifiques à la surface de cellules cibles. Il est généralement constitué d’un domaine extracellulaire de liaison à l’antigène, relié à des domaines intracellulaires de signalisation qui activent la cellule immunitaire.
Thérapie par cellules CAR-T: Forme d’immunothérapie consistant à modifier génétiquement les lymphocytes T d’un patient afin qu’ils expriment des récepteurs CAR ciblant des antigènes spécifiques présents sur les cellules cancéreuses, renforçant ainsi leur capacité à reconnaître et à détruire les cellules malignes.
Échappement antigénique: Capacité des cellules cancéreuses à éviter la reconnaissance et la destruction par le système immunitaire en modifiant l’expression des antigènes cibles.
Allogénique: Se dit de cellules ou de tissus provenant d’un individu génétiquement différent mais appartenant à la même espèce, par opposition à autologue (issu du même individu).
CRISPR/Cas9: Outil révolutionnaire d’édition génomique permettant d’effectuer des modifications précises au niveau des séquences d’ADN.
Microenvironnement tumoralEnsemble complexe d’éléments entourant une tumeur, comprenant les cellules immunitaires, les vaisseaux sanguins, les molécules de signalisation et la matrice extracellulaire, jouant un rôle déterminant dans la croissance tumorale et la réponse aux traitements. 

Maladie de Huntington (MH): Affection neurodégénérative à transmission autosomique dominante, causée par une expansion de triplets CAG dans le gène huntingtin (HTT), entraînant une détérioration progressive des fonctions motrices, cognitives et psychiatriques.
Cellules souches pluripotentes induites (iPSCs): Cellules somatiques reprogrammées vers un état pluripotent, capables de se différencier en divers types cellulaires. Elles constituent un modèle précieux pour l’étude des mécanismes physiopathologiques et le développement de thérapies potentielles.
Neurones épineux moyens (MSNs): Sous-type neuronal prédominant du striatum, principalement affecté dans la MH. Ces neurones se caractérisent par l’expression de la protéine DARPP-32 et participent au contrôle moteur ainsi qu’aux circuits de la récompense.
Cycline D1: Protéine régulatrice intervenant dans la progression du cycle cellulaire, notamment lors de la transition de la phase G1 à la phase S. Souvent dérégulée dans le cancer, elle est également impliquée dans la prolifération cellulaire anormale observée dans la MH.
Cellules souches neurales (NSCs): Cellules multipotentes et auto-renouvelables présentes dans le système nerveux, capables de générer des neurones, des astrocytes et des oligodendrocytes. Leur persistance dans les cultures issues de patients atteints de MH suggère une perturbation des processus neurodéveloppementaux.